质量保证

UGA的质量保证部 提供有关联邦优良实验室规范(GLP)的研究人员信息和培训,管理非临床安全性研究,确保研究数据的质量,完整性和可靠性的行为的认可的规则。

优良实验室规范

该 良好实验室规范标准(的GLP) 是通过双方在美国颁布的联邦法规 食品和药物管理局在符合21 CFR Part 58 和环保局都对 FIFRA40 CFR部分160TSCA 在40 CFR部分792。

良好的实验室操作规范描述的最低标准为进行非临床实验研究的支持或打算用于研究或销售许可的通过FDA或EPA监管的产品,如动物性食品添加剂,人类和动物药,人用医疗设备的支持的应用程序,生物制品,电子产品,或农药产品。

该条例没有涉及到利用人体或临床研究当前良好的临床实践(cgcp)的标准将适用于哪些研究。也不涉及到基本的探索性研究的GLP是否进行确定测试物品是否有任何潜在的效用,或者对于唯一获得FDA的研究,以确定测试物品的物理或化学特性。